SIRION社のウイルスの紹介ページです。

SIRION Biotech社のカスタムエンジニアは、研究開発および前臨床試験のためのウイルスベクターを製造しています。この包括的なサービス・ポートフォリオにより、すべての主要な遺伝子デリバリー・システム(アデノ関連、レンチウイルス、アデノウイルス)にアクセスできるようになり、in vitro, in vivoを問わず、あらゆるアプリケーションに近い適切な方法をご提供します。

最高の品質基準、ウイルスベクターの製造における確固たる経験、スケールアップの能力により、シリオンバイオテックは新しい治療法開発の魅力的なパートナーとなっています。

SIRION Biotech社のカスタム・ウイルス・ポートフォリオには、以下のものが含まれます。

アデノ随伴ウイルス

AVVは、細胞および遺伝子治療の分野における多くの前臨床in vivoおよびin vitro実験および臨床研究のためのツールとして選択される。ウイルス遺伝子を欠くが導入遺伝子を含まない組換えウイルスを作製する能力、非常に低い免疫原性、長期間の導入遺伝子発現により、アデノ随伴ウイルスは臨床応用のための最も安全で最も一般的なツールの1つとなっている。アデノ随伴ウイルス(AVV)は約4.5kbの線状一本鎖DNA (ssDNA)ゲノムをもち、2つの逆方向末端反復配列(ITR)と2つのオープンフレーム(repとcap)に挟まれている。Rep遺伝子はゲノム複製(Rep 78/68)とパッケージング(Rep 52/408)に関与する調節タンパク質をコードしている。cap遺伝子は3種類のカプシド蛋白質: VP1、VP2、VP3を10:1:1の比率でコードしている。キャップは細胞/組織親和性を定義する。AVVは、異なる組織親和性を発現する様々な血清型で提示される。この特徴に基づいて、特定の組織を標的とすることが計画されている場合には、特定の血清型が推奨される。プロモーターまたはカプシドの修飾により、特定の組織または細胞を標的とするAAVを産生することができる。

レンチウイルス

レンチウイルスは一本鎖RNAゲノムをもつレトロウイルスの一種である。レンチウイルスはウイルスタンパク質をコードする3つの主要な遺伝子をもっている。すなわち、gag、pol、envがウイルスのキャプシドおよびマトリックスタンパク質(gag)、ウイルスの組込みおよび導入遺伝子(pol)の転写、宿主細胞への侵入に必要な膜貫通タンパク質(env)である。レンチウイルスベクターは、LTRが隣接する導入遺伝子を含むレンチウイルスに基づいて作製される。レンチウイルスベクターは、ベクターRNAのゲノム組込み、転写およびパッケージングに必要なウイルスのシス調節エレメントのみを含む。ウイルスのタンパク質をコードする領域はすべて除去され、外来DNAを挿入するためのスペースが確保される。導入遺伝子の総クローニング能力は4~5kbである。一次細胞、不死化細胞系、造血幹細胞、レンチウイルスを含む、分裂細胞および非分裂細胞の最も広いパネルに感染する能力のために、レンチウイルスは、遺伝子発現または-ノックダウンを有する安定細胞系の生成およびCART細胞の生成に広く用いられている。

アデノウイルス

アデノウイルスベクターは、線状二本鎖DNAを有する非毒性、非統合、非エンベロープウイルスである。アデノウイルスベクターはAd5血清型に基づいている。細胞にAd5ベースのベクターを導入するには、コクサッキー・アデノウイルス受容体(CAR)を使用する。組換えベクターのパッケージング能力を高めるために、野生型アデノウイルス由来の2つの遺伝子(E1およびE3)を欠失させる。すなわち、E1はパッケージング細胞(HEK293)によって提供され、E3はウイルス産生に必須ではない。ウイルスベクターからE1を欠失させると、ウイルスの複製が妨げられ、アデノウイルスベクターの安全性が保証される。アデノウイルスベクターは、遺伝子治療、ワクチン、癌治療の開発のために、強力で一過性の遺伝子発現またはノックダウンを提供する。
私たちは、2,000件を超えるプロジェクトを抱えており、個々の研究開発プロジェクトに最適なソリューションを見つけることができます。標準的なウイルス生産からGMP対応の規模まで、あらゆる規模のプロジェクトについて議論することができる。

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